7.     분석연구(원료파트) 실무1명

-원료의약품 합성공정연구에 따른 분석법 개발 (기시법 연구), 밸리데이션, 기술이전,물리화학적 특성연구

-허가자료 작성, 허가자료 보완 대응

-불순물 구조규명 및 분해산물 거동 연구

-NMR (1D, 2D), GC/MS/MS, LC/MS/MS, ICP-MS 분석장비 운용 가능자 우대

- 5년 이상의 경력자, 국내 및 해외 DMF 허가등록 경험자 우대

-근무장소: 용인 처인구백암면